(1) По-малко от 2% от човешките болести (1.16%) се наблюдават при животните.
(2) Резултатите от тестовете върху животни и резултатите при хората са в съответсвие само 5% до 25% от времето.
(3) 95% от новите медикаменти, които са минали успешно тестовете върху животни, незабавно отпадат при клиничните изследвания, защото са опасни за хората.
(4) Поне 50 лекарствени продукта на пазара предизвикват рак при лабораторните животни. Те са допуснати на пазара, защото е прието, че тестовете върху животни не са от практическо значение за хората.
(5) Procter & Gamble използва изкуствен препарат, въпреки че той се е провалил на тестовете върху животни, предизвиквайки ракови образувания сред мишките. Те са отговорили, че "опитите върху животни не са особено релевантни за хората".
(6) 88% от докторите са съгласни с твърдението "Заради анатомичните и физиологичните разлики между животните и хората, опитите върху животни могат да бъдат подвеждащи."
(7) Мишките и плъховете са само 37% ефективни за идентифициране причините за поява на рак при хората. Хвърлянето на монета би било по-ефикасно.
(8) Гризачите са животните които най-често се използват при изследванията на рака. Те никога не образуват карциноми - човешката форма на рак, която засяга мембраните (например рак на белия дроб). Техните саркоми засягат грабначния мозък и свързващите тъкани. Двете не могат да бъдат сравнени едно с друго.
(9) До 90% от резултатие от опити върху животни са изоставени, защото са неприложими за хората.
(10) Резултатите от опитите върху животни могат да бъдат променени от фактори като диета и постеля в клетката. Доказано е, че постелята може да промени резултатите за рак с над 90%, при едни и същ вид мишки, на различни места.
(11) Разликите между половете на лабораторните животни могат да предизвикат противоречиви резултати. Това не съответства на човешкия вид.
(12) 9% от анестезираните животни, които трябва да се събудят, умират.
(13) Около 83% от субстанциите се метаболизират по различен начин от плъховете и от хората.
(14) Опитите за осъждане на производителя на лекарството Surgam се провалиха, заради свидетелството на медицински експерти, че "резултатите от животинските изследвания не можеха да се екстраполират безопасно за хората.
(15) Сокът от лимон е смъртоносна отрова, но арсен, бучиниш и ботулин са безопасни според тестовете върху животни.
(16) Генно модифицирани животни не са модели за човешки болести. MDX мишката трябва да представлява мускулна дистрофия, но мускулите й регенерират без лечение.
(17) 88% от случаите на бебета родени мъртви са причинени от лекарства, които са минали като безопасни животинските тестове, според немско изследване.
(18) 61% от вродените дефекти са причинени от лекарства, които са минали като безопасни животинските тестове, според същото изследване. Честотата на това явление е 200 пъти по-висока от стойностите след война.
(13) Около 83% от субстанциите се метаболизират по различен начин от плъховете и от хората.
(14) Опитите за осъждане на производителя на лекарството Surgam се провалиха, заради свидетелството на медицински експерти, че "резултатите от животинските изследвания не можеха да се екстраполират безопасно за хората.
(15) Сокът от лимон е смъртоносна отрова, но арсен, бучиниш и ботулин са безопасни според тестовете върху животни.
(16) Генно модифицирани животни не са модели за човешки болести. MDX мишката трябва да представлява мускулна дистрофия, но мускулите й регенерират без лечение.
(17) 88% от случаите на бебета родени мъртви са причинени от лекарства, които са минали като безопасни животинските тестове, според немско изследване.
(18) 61% от вродените дефекти са причинени от лекарства, които са минали като безопасни животинските тестове, според същото изследване. Честотата на това явление е 200 пъти по-висока от стойностите след война.
(19) 1 от 6 пациента в болница са там, заради лечение което са приемали.
(20) В САЩ, 100 000 смъртни случая на година се преписват на медицинско лечение. За една година, 1,5 милиона хора бяха хоспитализирани заради медицинско лечение.
(21) Световно изследване сочи, че децата които са ваксинирани, имат 14 пъти по-голям шанс да се разболеят от морбили.
(22) 40% от пациентите страдат от странични ефекти, в резултат на изписано лечение.
(23) Над 200 000 медикамента са били пуснати на пазара, повечето от които вече са изтеглени. Според World Health Organisation, само 240 са "съществени".
(24) Немски докторски конгрес е заключил, че 6% от фаталните болести и 25% от органичните болести са предизвикани от лекарства. Всички от тях са били тествани върху животни.
(25) Животоспасяващата операция за извънматочни бременности беше забавена с 40 години заради вивисекцията.
(26) Според Тhe Royal Commission into vivisection (1912), "Откриването на анестезията не дължи нищо на животинските експерименти." Великият Др Хадуен отбеляза че, "ако разчитахме на опитите върху животни, човечеството щеше да бъде ограбено от благословението на анестезията." Вивисекторът Хасли описа откритието на Fluroxene като "един от най-драматичните примери за подвеждащи данни от опити върху животни."
(27) Аспиринът се проваля на животинските тестове, както и digitalis (лекарство за сърце), лечения за рак, инсулин (предизвиква вродени дефекти при животните), пеницилинът и други безопасни медикаменти също. Ако се разчиташе единствено на вивисекцията, те щяха да са забранени.
(28) В съдебното дело срещу производителите на Талидомид, те бяха оправдани след като многобройни експерти се съгласиха, че на тестовете върху животни не може да се разчита за човешката медицина.
(29) Кръвното преливане беше забавено от опитите върху животни с 200 години, трансплантациите на роговица с 90 години.
(30) Въпреки много Нобелови награди присъдени на вивисектори, само 45% от тях твърдят, че опитите върху животни са от значение.
(31) Съществуват поне 450 метода, които мога да заменят опитите върху животни.
(32) Поне 33 животни умират в лабораториите на всяка секунда.
(33) На директора на организацията Research Defence Society, (която защитава вивисекцията) беше зададен въпрос дали медицинският прогрес може да съществува без употреба на животни. Неговият писмен отговор беше "Сигурен съм, че може."
Препратки:
1) Page, Dr T, "Vivisection Unveiled", John Carpenter, 1997, p6
2) 'Animal Toxicity Studies:Their relevance to man Lumley & Walker (ed) pp57-67, Quay, 1989
3) Clemedson C, McFarlane-Abdulla E, Andersson M, et al. MEIC Evaluation of Acute Systemic Toxicity. ATLA 1996;24:273-311,http://www.pcrm.org/resch/anexp/in_vitro_tests.html
4) Nature Biotechnology 1998; 16:1294
5) Heart disease: Gross, D, Animal Models in Cardiovascular Research, Martinus Nijhoff Pub 1985. Smoking: New York Times, December 6 1993
6) GP survey (2004) commissioned by patient safety group Europeans for Medical Progress (www.safermedicines.net)
7) F J Di Carlo, Drug Metabolism reviews15, p409-13
8) R Peto, World Medicine Vol 79, 1979
9) D.Spani, M. Arras, B. Konig and T. Rulicke, 'Higher heart rate of laboratory mice housed individually vs in pairs', Laboratory Animal Welfare, Vol. 37, No. 1, Jan 2003, Science Magazine www.sciencemag.org Volume 298, Number 5602, Issue of 20 Dec 2002, p. 2321
10) EJ Calabrese, 'Toxic Susceptability: Male/female differences, quoted in Page "Viv Unv.", p41
11) AP Fletcher in Proc R Soc med, 1978;71, 693
12) Clin Pharmacol Ther 1962; pp665-672
13) Current Opinions in Lipidology, BMJ 2005;330:212
14) Fletcher, AP et al, 1976 Stroke, vol 7, pp135-142
15) Collins,PS. Wilson,JM. 1992. Nature. vol 358. p708 9) Barinaga,M. 1992. Science. vol 257. p1047. Snouwaert,J N. Brigham,KK et al. 1992. Science. vol 257. pp1083-1088. Snouwaert,J N. Brigham,KK et al. 1992. Science. vol 257. pp1083-1088
16) Journal of the American Medical Association 14/4/98
17) Journal of the American Medical Association 14/4/98
18) Nature Medicine 2000; 6:502-503
19) Earl Baldwin of Bewdley, Lords Hansard report 2/12/98
20) Professor Hoff, Congress of clinical medicine, Wiesbaden, 1976
21) Munchner Medizinische Wochenschrift, no 34 1969 quoted in Hans Reusch "Slaughter of the Innocent", p365
22) Munchner Medizinische Wochenschrift, no 34 1969 quoted in Hans Reusch "Slaughter of the Innocent", p365
23) Developmental Toxicology: Mechanisms and Risk JA McLachlan, RM Pratt, C L Markert (Eds) 1987 p313
24) Biogenic Amines (Vol. 19, No. 2, pp. 97�145 (2005)
25) Lewis, R. J., Sr. (1989). Sax�s Dangerous Properties of Industrial Materials. 7th edn. John Wiley, New York. Turbow, M. M., Clark, W. H. and Dipaolo, J. A. (1971). Embryonic abnormalities in hamsters following intrauterine injection of 6-aminonicotinamide, Teratology 4 (4), 427�431 Beall, J. R. and Klein,M. F. (1977). Enhancement of aspirin-induced teratogenicity by food restriction in rats, Toxicol. Appl. Pharmacol. 39, 489�495. Klein, K. L., Scott, W. J. and Wilson, J. G. (1981). Aspirin-induced teratogenesis: a unique pattern of cell death and subsequent polydactyly in the rat, J. Exper. Zool. 216, 107�112. Slone, D., Siskind, V., Heinonen, O. P., Monson, R. R., Kaufman, D. W. and Shapiro, S. (1976). Aspirin and congenital malformations, Lancet 1, 1373�1375. Werler, M. M., Mitchell, A. A. and Shapiro, S. (1989). The relation of aspirin use during the first trimester of pregnancy to congenital cardiac defects, New Engl. J. Med. 321, 1639�1642. Wilson, J. G. (1977). Current status of teratology. General principles and mechanisms derived from animal studies, in: Handbook of Teratology, pp. 1�47. Plenum Press, New York.
26) Birmingham Daily Post, 4/10/1892
27) Dr Hadwen 'The difficulties of Deguerre, p357, & General Anaesthesia, Gray/Utting/Nunn, p152
28) Aspirin & Insulin Hans Reush, "Slaughter..", p364:Cancer, NAVS Campaigner 1988 Jab/Feb):Digitalis, Page "Viv. Unv." p9 Penicillin , Mark Matfield, r2, Brian Hayes Show,19/4/94
29) K. Walker, The Story of Medicine, Hutchinson, 1954. R. McGrew, Encyclopedia of Medical History, MacMillan Press, 1985. A. Gastiglioni, A History of Medicine, (1947 edition translated by E.B. Krumbhaer) Ryerson Press, 1941
30) Paul, JR, 1971 'A History of Poliomyelitis'. Yale University Press, p385
31) Spinal cord: Journal of the American Paralegic Society11;23-25, 1988
Stroke: Nature Medicine 2002; 8 (1):5 Future of neuroprotective drugs in doubt, also Stroke 1990 21: 1-3.
HIV: Poignard P, Sabbe R, Picchio GR, et al. (April 1999). "Neutralizing antibodies have limited effects on the control of established HIV-1 infection in vivo". Immunity 10 (4): 431�8. doi:10.1016/S1074-7613(00)80043-6. ISSN1074-7613. PMID 10229186.
Berman PW, Gregory TJ, Riddle L, et al. (June 1990). "Protection of chimpanzees from infection by HIV-1 after vaccination with recombinant glycoprotein gp120 but not gp160". Nature 345 (6276): 622�5.doi:10.1038/345622a0. ISSN 0028-0836. PMID 2190095.
Connor RI, Korber BT, Graham BS, et al. (February 1998). "Immunological and virological analyses of persons infected by human immunodeficiency virus type 1 while participating in trials of recombinant gp120 subunit vaccines". Journal of virology 72 (2): 1552�76. ISSN 0022-538X. PMID9445059. PMC 124637. http://jvi.asm.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=9445059.
Morgan C, Marthas M, Miller C, et al. (August 2008). "The use of nonhuman primate models in HIV vaccine development". PLoS Med. 5 (8): e173.doi:10.1371/journal.pmed.0050173. ISSN 1549-1277. PMID 18700814.PMC 2504486. http://medicine.plosjournals.org/perlserv/?request=get-document&doi=10.1371/journal.pmed.0050173.
32) Research Defense Society Website, 1998
33) Written reply to enquiry by member of the public quoted in "Viv. Unv.", p101
